El próximo lunes día 28 de Marzo, a las 17:00 tendrá lugar la Presentación de la ESTRATEGIA DE CUIDADOS DE ANDALUCÍA -PiCuida- que tendremos en el salón de actos del Hospital Materno Infantil. (avda. Arroyo de los Ángeles, s/n) Haz clic en las imágenes para ampliarlas.
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El próximo martes día 1 de marzo, a las 18:00h, tendremos la 5ª charla en nuestra Escuela de Salud, a cargo del Dr. Marceliano Herranz López, en la sede de Amapyp, sita en C/ Natalia, 40 (Centro Ciudadano Bailén), que hablará sobre la polio y su relación con el envejecimiento y el climaterio. Como veis un un tema muy interesante.
Se entregará el resumen de la 4ª charla. Como siempre, la entrada es libre y podéis venir acompañados. ![]() Nuestra amiga y compañera de Amapyp, Nieves González (Fundadora y Presidenta de Dar es Salaam, Socia fundadora de kind heart Africa) nos propone la siguiente actividad. Dentro del programa de actividades solidarias a favor del proyecto que la Asociación Dar es Salaam ayuda a mantener en Tanzania, el martes día 10 de noviembre, a las 18:00 h. se dará una charla en la sede de Amapyp, Centro Ciudadano Bailén, sito C/ Natalia, 40, titulada "Los beneficios de la meditación". El ponente es monje budista theravada, Dr. en filosofía y budismo por más de 25 años. Al final de la charla, se difundirá el proyecto. Habrá mercadillo. Y merendola...! ![]() Desde el día 23 de septiembre, formamos parte del Foro Andaluz de Pacientes (FAP) como miembros de pleno derecho. El Foro Andaluz de Pacientes fue creado en Málaga en mayo de 2011, por seis Asociaciones de distintas patologías de Jaén, Granada y Málaga. En la actualidad está compuesto por 16 entidades. Remedios Martel Gómez (Vélez-Málaga, 1952) es licenciada en Farmacia y especialista en Análisis Clínicos y en Nutrición por la Universidad de Granada. Ha sido parlamentaria andaluza durante la IX Legislatura. En la Cámara autonómica ha formado parte de la mesa de la Diputación Permanente, de la Junta de Portavoces y de las comisiones de Gobierno Interior y Peticiones, Reglamento y Consultiva de Nombramientos. Mañana, día 2 de junio, inauguramos la Exposición fotográfica de Alfonso Díaz-Huertas, Rostros de la Polio, en el Patio de Banderas del Ayuntamiento de Málaga, así como las actividades artísticas y culturales que se van a desarrollar durante todo el mes de junio.
Abrirá este ciclo de actividades, la conferencia del Dr. Juan Antonio Rodríguez Sánchez, profesor de la Facultad de Medicina de la Universidad de Salamanca (USAL), 'Ir a vacunarles': Persistencia y erradicación de la Polio en Málaga (1973-1988). El Dr. Rodríguez es investigador y experto en la Historia de la polio en España y Portugal. MANIFIESTO 2014 DÍA MUNDIAL DE LA LUCHA CONTRA LA POLIOMIELITIS Llegamos nuevamente al 24 de octubre, fecha en que se conmemora el DÍA MUNDIAL DE LA LUCHA CONTRA LA POLIOMIELITIS y, en esta fecha, quienes fuimos afectados un día por esa enfermedad, y que hoy estamos padeciendo sus efectos tardíos, entre ellos el síndrome postpolio, reconocido éste por la Organización Mundial de la Salud, quien lo ha incluido en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-10) bajo el código G14, vemos que todos los actos conmemorativos que realizan las administraciones, tanto a nivel nacional como internacional, están siempre enfocados hacia la lucha por la erradicación de lo que un día se conoció como la “Parálisis Infantil” y, aunque quienes la sufrimos, apoyamos y aplaudimos siempre todos los esfuerzos que se realizan para alcanzar ese objetivo, queremos dejar de ser “los olvidados” que siempre hemos sido en sus agendas, y queremos comenzar, de una vez, a hacernos visibles. Porque a pesar de haber conseguido entrevistarnos con los responsables de diferentes Ministerios y otras estancias estos siguen sin tener ninguna solución para este colectivo mientras tanto, nuestro derechos tanto humanos, sociales, y laborales son constantemente vulnerados. Hoy, día 24 de octubre, se conmemora el DÍA MUNDIAL DE LA LUCHA CONTRA LA POLIOMIELITIS, erradicada en este país desde 1988, los que fuimos afectados por ella, SEGUIMOS ESTANDO AQUÍ manifestando nuestra problemática, nuestras necesidades, para que, ya de una vez, alguien pueda o quiera escucharnos, para que se nos preste la atención que merecemos y necesitamos CON URGENCIA. No demandamos una caridad mal entendida, exigimos que el Gobierno aplique las acciones que le fueron recomendadas por el Instituto Carlos III en el año 2002, unas atenciones que nos corresponden por derecho y dignidad. Un año más, no disponemos de acontecimientos meritorios de celebraciones o conmemoraciones, no obstante permanecemos fieles a las reivindicaciones expuestas en nuestro MANIFIESTO. La gran variedad de patologías que afectan a las personas afectadas por los efectos tardíos de la polio así como el Síndrome Post-polio, requieren de una atención especializada. En la actualidad, las atenciones de las personas afectadas, se limitana las ofrecidas por los Centros de atención Primaria, ante un claro predominio del desconocimiento entre el colectivo de profesionales, conllevando a una lógica carencia de atención socio-sanitaria. En la actualidad, esta situación se ve empeorada aún más con los recortes socio-sanitarios a los que estamos siendo sometidos (copago sanitario, largas listas deespera en atención sanitaria, Ley de dependencia, etc.) Añadiendo a esto, la discriminación con respecto a ciertos derechos que sí se otorgan a personas con otras discapacidades, en cuanto a prestaciones se refiere (pago de aparatos ortopédicos, sillas de ruedas, etc.). Así como, el agravio comparativo, dependiendo de la comunidad en la que el afectado resida. De las dificultades a las que nos estamos viendo enfrentados, la peor de todas es la falta de información e interés que vemos en muchos de los profesionales de la salud, quienes nos tendrían que atender cuando comienzan a aparecer los nuevos síntomas. A esto hay que sumar el propio desinterés que presta la administración hacia nuestro colectivo de personas afectadas por la polio, lo que conlleva una falta de atención socio-sanitaria. En la actualidad, esta situación se ve empeorada aún más con los recortes socio-sanitarios a los que estamos siendo sometidos (copago sanitario, largas listas de espera en atención sanitaria, Ley de dependencia, etc.). Añadiendo a esto, la discriminación con respecto a ciertos derechos que sí se otorgan a personas con otras discapacidades, en cuanto a prestaciones se refiere (pago de aparatos ortopédicos, sillas de ruedas, etc.), así como, el agravio comparativo, relacionado éste con la residencia del paciente en una u otra comunidad. Siendo sabedores de que no tenemos tiempo, el colectivo de personas afectadas por la polio, sus efectos tardíos y el Síndrome Postpolio, demanda con urgencia medidas socio-sanitarias, la cuales nos están siendo negadas sistemáticamente, así como una coordinación entre la administración y los profesionales de la salud, para paliar las necesidades de este colectivo, el cual lleva muchos añosreivindicando sin que los gobernantes asuman sus responsabilidades durante susrespectivos mandatos. Nuestra condición requiere una especial y multidisciplinar atención sanitaria, yen esto coincidimos plenamente con los profesionales de la salud que conocen esta patología. Por todo lo expuesto, desde este colectivo demandamos que sean tenidas en cuentanuestras reivindicaciones como de máxima prioridad, para vernos justamente atendidos sin más demoras. Nuestras reivindicaciones más urgentes son las siguientes:
"LA POLIO, EN ALGUNOS PAÍSES, ES YA UNA ENFERMEDAD DEL PASADO. SUS EFECTOS TARDÍOS FORMAN PARTE DEL PRESENTE" Por tanto, el día 24 de octubre, DÍA MUNDIAL DE LA LUCHA CONTRA LA POLIOMIELITIS, nosotros, las personas afectadas por ésta, manifestamos nuestro deseo de que su erradicación, gracias al esfuerzo de todos los países, pronto seauna realidad. Pero pedimos y reivindicamos desde aquí, a todos los que alcance este manifiesto, nos escuchen y se unan a nosotros, porque todavía SEGUIMOS ESTANDO AQUÍ, LUCHANDO POR SOBREVIVIR, en un mundo que nunca nos lo puso fácil. No lo hizo antes y mucho menos lo hace ahora, cuando nos llegan nuevos problemas de salud. FEAPET Federación Española de Asociaciones de Polio y sus Efectos Tardíos. Se adhiere y colabora en nuestro Manifiesto la Asocación hermana desde México, OMCETPAC, colaboradora incansable de esta lucha que nos mantiene unidos. Leído en FEAPET.
TED TURNER
En versión original:
Un total de diez profesionales incrementarán la plantilla que presta atención urgente en los servicios de Urgencias de los hospitales General, Civil y Virgen de la Victoria
Tras diversas gestiones y actuaciones, AMAPyP, como asociación de pacientes, presentó en enero de este año, al Hospital Regional Universitario de Málaga, un Proyecto de colaboración, Atención Post-Polio 2014-2016. Tras la valoración del cual, por parte del Hospital, se ha llegado a diferentes compromisos de colaboración. De todos ellos, destacamos el más importante conseguido por el momento: Trabajar conjuntamente con la UGC de Neurociencias para establecer un circuito específico para la atención del paciente derivado desde atención primaria con respecto a la enfermedad de polio y síndrome postpolio. De esta manera, se va a ofertar una agenda de neurología específica para la valoración de estos pacientes derivados desde Atención Primaria para una primera valoración, así como para su seguimiento clínico de revisiones. Nos sentimos muy contentos por este paso de calidad que hemos dado y que redundará en mejorar la atención sanitaria y, por tanto, la calidad de vida, del paciente que está sufriendo los efectos tardíos de la polio y, entre ellos, el síndrome postpolio. De todo ello, informaremos debidamente en el II Encuentro Provincial que celebraremos el próximo sábado 28 de junio, a las 10:30 h. en el Colegio Oficial de Médicos de Málaga. Agradecemos a la periodista Marina Fernández, del diario La Opinión de Málaga, su nota de prensa. Estamos en ese camino de realización de un protocolo, y no sólo en la UGC. de Neurociencias, sino ampliado a otra Unidad también muy importante y fundamental para nosotros, como es la UGC. de Medicina Física y de Rehabilitación del propio Hospital. Con ambas Unidades llevamos desarrollando nuestro trabajo desde que nació nuestra Asociación. Aprovechamos para agradecer también, la implicación de ambas Unidades citadas, así como el excelente trabajo del Servicio de Atención Ciudadana, con quien mantemos una estrecha relación. Los afectados de polio ya disponen de un protocolo sanitario
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